코코데일리

일선 병원에서 모유촉진제로 처방돼오던 '돔페리돈' 전 제품의 수유부에 대한 투여가 중단됐다. 모유 수유 중인 산모가 복용하면 신생아의 심장에 문제를 일으킬 수 있다는 우려에서다. 식품의약품안전처는 지난 4일 돔페리돈과 돔페리돈말레산염 성분 의약품 55개 품목의 허가사항을 일제히 변경토록 의약품 제조·판매업체에 지시했다. 돔페리돈은 오심·구토 증상을 완화하는 의약품이지만 산부인과 등에서 모유 분비를 촉진하는 목적으로 처방돼왔다는 사실이 알려지며 논란이 일었다. 돔페리돈은 미국에서는 아예 허가받지 못한 약물인 데다 유럽에서는 부작용 우려 때문에 수유 중인 여성에 대한 처방을 금지하고 있기 때문이다. 이에 식약처 역시 돔페리돈 성분 의약품의 허가사항 변경을 추진했다. 식약처는 변경안에서 "모유 수유가 아이에게..